Dengue Rapid Test Kit (kolloidt guld)

Anvendelsesformål
Dengue Rapid Test Kit (Colloidal Gold) er et immunokromatografisk assay designet til kvalitativ påvisning og differentiering af antigenïgMM-antistof og IgG-antistof mod denguevirus i humant serum, plasma eller fuldblod. Det er beregnet til at blive brugt som in vitro-diagnosticering af denguefeber.

Resume og forklaring af testen
Dengue-virus, en virus, der tilhører Flavavirus-gruppen af ​​vira, er en af ​​de mest betydningsfulde mygbårne sygdomme i verden. Overført af myggen Aedes aegypti og Aedes albopictus myg virus har fire kendte særskilte serotyper (dengue-virus 1, 2. 3 og 4) .Dengue er bredt distribueret i de tropiske og subtropiske områder i verden. I henhold til rapporter udarbejdet gennem forskning er der rapporteret om dengueinfektioner, der resulterer i dengue feber, i over hundrede lande fra forskellige dele af Amerika, Afrika, Sydøstasien, Caribien, det østlige Middelhav og det vestlige Stillehav. Dette er en hurtigt voksende smitsom sygdom med et hastigt stigende antal tilfælde og lande, der er ramt over hele verden. Et nylig skøn sætter antallet af årlige dengueinfektioner til så højt som 390 millioner.
Symptomer på denguefeber inkluderer høj feber, hovedpine, muskelsmerter og hududslæt. De komplikationer, der ofte er forbundet med denne infektion, er dengue hæmoragisk feber eller dengue shock syndrom. Test af blod detekterer dengue-virus samt antistoffer produceret som et svar på dengue-infektion. Dengue Rapid Test Kit (Colloidal Gold) er en immunologisk diagnostisk test, der anvendes til påvisning af Dengue-virus nukleoprotein-antigenïgIgG-antistof og IgM-antistof baseret på kolloidt guldimmunokromatografiassay. Denne metode er hurtig og praktisk at bruge og kræver få udstyr. Den kan udføres inden for 15-20 minutter af minimalt kvalificeret personale.
Reagenser og materialer leveret
Model: Ag, IgM, IgG, IgM / IgG, IgM og IgG, Ag og IgM / IgG, Ag og IgM og IgG
Medfølgende materialer:

Test procedure
1. Lad testindretningen, bufferen, prøven ligevægte til stuetemperatur (15-30â „ƒ) inden testning.
2. Fjern testanordningen fra den forseglede pose. Anbring testapparatet på en ren, flad overflade.
3.Mærk enheden med prøve nummer.
4. Brug en engangsdropper til at overføre serum, plasma eller fuldblod. Hold dropperen lodret og overfør 1 dråbe prøve (ca. 10 ¼l) til prøvebrønden (S) på testindretningen, og tilsæt straks 2 dråber testbuffer (ca. 70-100 ¼l). Sørg for, at der ikke er luftbobler.
5.Indstil en timer. Læs resultaterne på 15 minutter.
Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter. For at undgå forvirring skal testanordningen kasseres efter fortolkning af resultatet. Hvis du har brug for at gemme den i lang tid, skal du tage et billede af resultatet.

Fortolkning af resultater
1. Negativ:
Kun kontrollinje (C) er synlig.

2. Positiv
Farvede bånd vises ved kontrollinjen (C) og testlinjen (T eller / og IgM eller / og IgG). Dette indikerer, at prøven indeholder påviselig mængde determinand.

3. ugyldig: Hvis der ikke vises farvet bånd ved kontrollinjen (C), er dette en indikation af en mulig fejl i udførelsen af ​​testen. Testen skal gentages med en ny.