Velkommen til at købe Influenza A / B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) fra os. Hver anmodning fra kunder besvares inden for 24 timer.
ANVENDELSESFORMÅL
Influenza A / B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) er en lateral flow-immunanalyse til kvalitativ påvisning af influenza A-virus og influenza B-virus i nasopharyngeal vatpind eller spytprøver. Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og giver et foreløbigt testresultat til at hjælpe med diagnosen af influenza A- og B-virusinfektioner.
Enhver fortolkning eller anvendelse af dette foreløbige testresultat skal også stole på andre kliniske fund såvel som på professionel vurdering fra sundhedsudbydere. Alternative testmetoder skal kombineres for at bekræfte testresultatet opnået med denne enhed.
Resume og forklaring
Sammen med forkølelse er influenza en af de mest almindelige akutte luftvejsinfektioner, der producerer symptomer som hovedpine, kulderystelser, tør hoste, kropssmerter og feber. Influenza A-virus og influenza B-virus er typisk mere udbredt og spredes over hele verden i sæsonbetonede epidemier, hvilket resulterer i hundreder af tusinder af dødsfald verden over årligt og millioner i pandemiår. svarende til dem, der er forårsaget af andre smitsomme stoffer. Fordi influenzavirus er meget smitsom, kan nøjagtig diagnose og hurtig behandling af patienter have en positiv effekt på folkesundheden. Nøjagtig diagnose og evnen til at skelne mellem A- eller B-antigener kan også hjælpe med at reducere den uhensigtsmæssige brug af antibiotika og giver lægen mulighed for at ordinere en antiviral terapi. Påbegyndelse af antiviral behandling bør begynde så hurtigt som muligt efter indtræden, ideelt set inden for 48 timer efter symptomernes optræden, da behandling kan reducere varigheden af symptomer og indlæggelse. Babio & reg; Influenza A / B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan give hurtig påvisning af influenza A- og / eller B-virale antigener fra symptomatiske patienter.Det kan give et øjeblikkeligt testresultat på 15 minutter af minimalt kvalificeret personale uden brug af laboratorieudstyr.
TEST PROCEDURE
1. Åbn emballagekassen, tag den indre emballage ud, og lad den ligevægte til stuetemperatur.
2. Fjern testkortet fra den forseglede pose og brug inden for 1 time efter åbning.3. Anbring testkortet på et rent og plant underlag.
4. Når teststripen testes, nedsænk testenden af teststrimlen lodret i urinkoppen, der indeholder urin, indtil markeringslinjen er nået. Efter mindst 3 sekunder skal du tage det ud og placere det på en plan overflade.
5. Når testkortet testes, skal du bruge et sugerør til at suge urin og tilføje 2-3 dråber til prøveporten på testkortet.
6. Starttiden, 5-15 minutter, 15 minutter efter beslutningen er ugyldig.
Leverede materialer