Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)

ANVENDELSESFORMÅL
Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) er en lateral flow immunoassay til kvalitativ påvisning af influenza A-virus og influenza B-virus i nasopharyngeale podninger eller spytprøver. Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og giver et foreløbigt testresultat for at hjælpe med diagnosticering af influenza A- og B-virusinfektioner.
Enhver fortolkning eller brug af dette foreløbige testresultat skal også stole på andre kliniske fund såvel som på sundhedspersonalets professionelle vurdering. Alternativ(e) testmetode(r) bør kombineres for at bekræfte testresultatet opnået med denne enhed.

Sammenfatning og forklaring
Sammen med almindelig forkølelse er influenza en af ​​de mest almindelige akutte luftvejsinfektioner, der giver symptomer som hovedpine, kulderystelser, tør hoste, smerter i kroppen og feber. Influenza A-virus og influenza B-virus er typisk mere udbredt og spreder sig over hele verden i sæsonbestemte epidemier, hvilket resulterer i hundredtusindvis af dødsfald på verdensplan årligt og millioner i pandemiår. Influenza A- og influenza B-diagnosen er vanskelig, fordi de første symptomer kan være svarende til dem, der er forårsaget af andre smitsomme stoffer. Fordi influenzavirus er meget smitsomt, kan præcis diagnose og hurtig behandling af patienter have en positiv effekt på folkesundheden. Nøjagtig diagnose og evnen til at skelne mellem A- eller B-antigener kan også være med til at reducere den uhensigtsmæssige brug af antibiotika og giver lægen mulighed for at ordinere en antiviral behandling. Påbegyndelse af antiviral behandling bør begynde så hurtigt som muligt efter debut, ideelt set inden for 48 timer efter forekomsten af ​​symptomer, da behandlingen kan reducere varigheden af ​​symptomer og hospitalsindlæggelse. Babio ® Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan give hurtig påvisning af influenza A og/eller B virale antigener fra symptomatiske patienter. Det kan give et øjeblikkeligt testresultat på 15 minutter af minimalt kvalificeret personale uden brug af laboratorie udstyr.

TEST PROCEDURE
1. Åbn emballagekassen, tag den indvendige pakke ud og lad den ækvilibrere til stuetemperatur.
2. Fjern testkortet fra den forseglede pose og brug det inden for 1 time efter åbning. 3. Placer testkortet på en ren og plan overflade.
4. Når du tester teststrimlen, skal du lodret nedsænke testenden af ​​teststrimlen i urinbægeret, der indeholder urin, indtil markeringslinjen nås. Efter mindst 3 sekunder tages den ud og placeres på en flad overflade.
5. Når testkortet er testet, brug et sugerør til at suge urin og tilsæt 2-3 dråber til prøveporten på testkortet.
6. Starttidspunktet, 5-15 minutter, 15 minutter efter afgørelsen er ugyldig.
Leverede materialer

Specifikation: 1T/kasse, 20T/kasse,25T/kasse,50T/kasse,100T/kasse
RESULTATER
1. NEGATIVT RESULTAT:
Hvis kun C-linjen udvikles, indikerer testen, at der ikke er nogen påviselig influenzavirus til stede i prøven. Resultatet er negativt eller ikke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
2.1 Ud over tilstedeværelsen af ​​C-linjen, hvis T1-linjen udvikles, indikerer testen tilstedeværelsen af ​​influenza A-virus. Resultatet er influenza A positiv eller reaktiv.
2.2 Ud over tilstedeværelsen af ​​C-linjen, hvis kun T2-linjen udvikles, indikerer testen tilstedeværelsen af ​​influenza B-virus. Resultatet er influenza B-positiv eller reaktiv.
2.3 Ud over tilstedeværelsen af ​​C-linjen, hvis både T1- og T2-linierne udvikles, indikerer testen tilstedeværelsen af ​​både influenza A-virus og influenza B-virus. Resultatet er influenza A og B positive eller reaktive.
3. Ugyldig
Hvis C-linjen ikke udvikles, er analysen ugyldig uanset farveudviklingen af ​​T-linjen som angivet nedenfor. Gentag analysen med en ny enhed.