Feline Leukæmi Antigen (FELV Ag) testsæt

Feline Leukæmia Antigen (FELV Ag) Test Kit bruges til påvisning af felint leukæmi antigen i katteserum.

【testprincip】

Feline leukæmi er en almindelig ikke-traumatisk dødelig sygdom hos katte. Det er en ondartet neoplastisk infektionssygdom forårsaget af felin leukæmivirus og felin sarkomvirus. Hovedtrækkene er malign lymfoid tumor, myelogen leukæmi, degenerativ thymusatrofi og ikke-regenerativ anæmi, blandt hvilke den mest alvorlige hos katte er malign lymfoid tumor. Følsomheden er høj hos unge katte og falder med alderen.

Dette sæt bruger dobbelt antistof sandwich immunkromatografi. Efter at prøven var blevet tilføjet til prøveområdet, blev katteleukæmi-antigenet indeholdt i prøven bundet til det coatede antistof mærket med kolloidt guld på prøvepuden for at danne et antigen-guld antistofkonjugat, som migrerede til membranen under påvirkning af kapillær. Når den flyttes til T-linjepositionen, fanges bindingen af ​​fangstantistoffet på T-linjen for at danne fangstantistof-antigen-guld antistofkonjugatet, som præsenterer en magenta T-linje. Det røde bånd, der vises af kvalitetskontrollinjen (C-linjen) er standarden til at bestemme, om den kromatografiske proces er normal, og fungerer også som den interne kontrolstandard for produktet.

【Pakkespecifikationer og komponenter 】

Bemærk: podepinde er gratis separat i henhold til pakkens specifikationer.

【Selvforsynet apparat】

Ur

【Opbevaring og udløbsdato】

Sættet opbevares ved 2-30℃. Må ikke fryses. Gyldig i 24 måneder; Efter at sættet er åbnet, skal reagenset bruges så hurtigt som muligt.

【Prøvekrav】

1. Testprøve: katteserum.

2. Prøven skal testes samme dag; Prøver, der ikke kan testes samme dag, skal opbevares ved 2-8 ℃, og prøver, der overstiger 24 timer, skal opbevares ved -20 ℃.

【Inspektionsmetode】

1. Inden brug skal sættet genoprettes til stuetemperatur (15-30 ℃).

2.  Fjern reagenskortet fra aluminiumsfolieposen og placer det på en ren platform.

3.  Skru den øverste rørhætte af på fortynderglashætten, der indeholder prøven, vend fortyndingsrøret, klem på rørvæggen, og tilsæt 3-5 dråber prøveblanding i prøvehullet (S-hul) på reagenskortet.

4.  Resultaterne kan læses på 10-15 minutter.  Resultatet er ugyldigt efter 15 minutter.

【 Resultatfortolkning 】

Positiv: Både kvalitetskontrollinjen (C-linjen) og testlinjen (T-linjen) vises

Negativt: Kun kvalitetskontrollinjen (C-linjen) er tilgængelig

Ugyldig: Kvalitetskontrollinjen vises ikke. Tag en ny enhed for at teste igen

【Forholdsregler】  

1.   Dette produkt bruges kun til kvalitativ test og angiver ikke virusniveauet i prøven.

2.   Testresultater af dette produkt er kun til reference og bør ikke bruges som det eneste grundlag for diagnose og behandling, men bør foretages af en læge efter evaluering af alle kliniske og laboratoriemæssige beviser.

3.   Et negativt resultat kan forekomme, hvis det virale antigen, der er til stede i prøven, er under analysens detektionsgrænse, eller hvis antigenet påvist på det sygdomsstadium, hvor prøven blev indsamlet, ikke er til stede.

4.   Operationen skal udføres i nøje overensstemmelse med instruktionerne.   Brug ikke udløbne eller beskadigede produkter.

5.   Testkortet skal bruges inden for 1 time efter åbning.   Hvis den omgivende temperatur er højere end 30 °C eller mere fugtig, skal den bruges med det samme.

6.   Hvis T-linjen lige er begyndt at vise farve, og derefter linjefarven gradvist falmer eller endda forsvinder, skal prøven i dette tilfælde fortyndes flere gange og testes, indtil T-linjens farve er stabil.

7.   Dette produkt er et engangsprodukt.   Genbrug det ikke.