Testsæt til stofmisbrug

K2	K2 One Step Synthetic Cannabis Test Device (Urin)	50 ng/ml, 30 ng/ml
AMP	AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin)	1000 ng/ml
BAR	BAR One Step Barbiturates Test Device (Urin)	300 ng/ml
BZO	BZO One Step Benzodiazepiner Test Device (Urin)	300 ng/ml
BUP	BUP One Step Buprenorphine Test Device (Urin)	10 ng/ml
COC	COC One Step Cocaine Test Device (Urin)	300 ng/ml
COT	COT One Step Cotinine Test Device (Urin)	200 ng/ml
MDMA	MDMA One Step Ecstasy Test Device (Urin)	500 ng/ml
EDDP	EDDP One Step Test Device (urin)	100 ng/ml
FYL	FYL One Step Fentanyl Test Device (Urin)	200 ng/ml
KET	KET One Step Ketamin Test Device (Urin)	1000 ng/ml
THC	THC One Step Marihuana Test Device (Urin)	50 ng/ml
MTD	MTD One Step Metadon Test Device (Urin)	300 ng/ml
MØDTE	MET One Step Methamphetamine Test Device (Urin)	1000 ng/ml
MQL	MQL One Step Methaqualone Test Device (Urin)	300 ng/ml
MOP	MOP One Step Morfin Test Device (Urin)	300 ng/ml
OPI	OPI One Step Opiates Test Device (Urin)	2000 ng/ml
OXY	OXY One Step Oxycodon Test Device (Urin)	100 ng/ml
PCP	PCP One Step Phencyclidine Test Device (Urin)	25 ng/ml
PPX	PPX One Step Propoxyphene Test Device (Urin)	300 ng/ml
PGB	PGB One Step Pregabalin Test Device (Urin)	300 ng/ml
TCA	TCA One Step Tricyclic Antidepressants Test Device (Urin)	1000 ng/ml
TML	TML One Step Tramadol Test Device (Urin)	100 ng/ml
COC spyt	COC One Step Cocaine Test Device (spyt)	20 ng/ml
OPI spyt	OPI One Step Opiates Test Device (spyt)	40 ng/ml
MDMA spyt	MDMA One Step Ecstasy Test Device (spyt)	50 ng/ml
BZO spyt	BZO One Step Benzodiazepiner Testenhed (spyt)	10 ng/ml
AMP spyt	AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin)	50 ng/ml
THC spyt	THC One Step Marihuana Test Device (spyt)	25 ng/ml

forholdsregler ved brug

● Kun til professionel in vitro diagnostisk brug.

● Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken. Brug ikke testen, hvisfoliepose er beskadiget. Genbrug ikke tests.
● Dette sæt indeholder produkter af animalsk oprindelse. Certificeret viden om oprindelse og/ellerdyrenes sanitære tilstand garanterer ikke fuldstændigt fraværet af overførbarepatogene stoffer. Det anbefales derfor, at disse produkter behandles sompotentielt smitsom og håndteres ved at overholde sædvanlige sikkerhedsforanstaltninger (f.eks. ikkeindtage eller indånde).
● Undgå krydskontaminering af prøver ved at bruge en ny prøveopsamlingsbeholderfor hver opnået prøve.
● Læs hele proceduren omhyggeligt før testning.
● Spis, drik eller ryg ikke i det område, hvor prøver og sæt håndteres. Håndterealle prøver, som om de indeholder infektionsstoffer. Overhold etablerede forholdsreglermod mikrobiologiske farer under hele proceduren og følg standardenprocedurer for korrekt bortskaffelse af prøver. Bær beskyttelsestøj som f.ekslaboratoriefrakker, engangshandsker og øjenbeskyttelse, når prøver analyseres.
● Fugtighed og temperatur kan påvirke resultaterne negativt.
● Kassér brugte testmaterialer i overensstemmelse med lokale regler.

INSTRUKTIONER

Bring tests, prøver og/eller kontroller til stuetemperatur (15-30°C eller 59-86°F) før brug.
1. Fjern testen fra dens forseglede pose, og anbring den på en ren, plan overflade. Mærk dentest med patient- eller kontrolidentifikation. For de bedste resultater bør analysen væreudføres inden for en time.
2. Tag hætten af ​​uden for testenden. Med pile, der peger mod urinenprøven, nedsænk testpanelet lodret i urinprøven i mindst 10-15sekunder. Nedsænk testpanelet til mindst niveauet for de bølgede linjer på strimlen/strimlerne,pass ikke pilene på testpanelet, når panelet nedsænkes.
3. Placer testpanelet på en ikke-absorberende flad overflade, start timeren og vent på det rødelinje(r) skal vises. Resultaterne skal aflæses efter 5 minutter. Fortolk ikke resultaterne efter10 minutter.

Resultat:

YDELSESKARAKTERISTIKA

Nøjagtighed

Nøjagtigheden af ​​Rapid Response Drugs of Abuse Testenheden blev sammenlignet og kontrolleretmod kommercielt tilgængelige test med en tærskelværdi på samme cut-off niveauer. Urinprøver taget fra frivillige, der hævdede at være ikke-brugere, blev undersøgt under begge tests. Detresultater var >99,9% i overensstemmelse.
Reproducerbarhed
Reproducerbarheden af ​​Rapid Response Drugs of Abuse Test Device blev verificeret afblindtest udført fire forskellige steder. Prøver med lægemiddel/metabolitkoncentrationer ved 50 % af cut-off blev alle bestemt til at være negative, mens prøver
med lægemiddel/metabolitkoncentrationer på 200% af cut-off blev alle bestemt til at værepositiv.
Præcision
Testpræcision blev bestemt ved blindtest med kontrolopløsninger. Styrer medlægemiddel/metabolitkoncentrationer ved 50 % af cut-off gav negative resultater, og kontroller med lægemiddel/metabolitkoncentrationer ved 150 % af cut-off gav positive resultater.